芳香族硝基化合物的还原

发布时间：2019-10-09 17:30:21

还原芳香族硝基化合物是制备芳胺的重要途径，芳香胺被广泛用作医药中间体，越来越多的文献报道了用钯、铂、雷尼镍作催化剂在相对温和条件下进行芳香族硝基的连续还原反应并得到非常好的结果。
反应1：流动氢化还原再环合生成吲哚化合物，收率93%。

反应2：优化的流动工艺获得95%以上收率的目标产物咪唑。间歇法工艺用Zn和5%钯碳进行氢化，会产生羰基吲哚副产物，制备结果很大程度上取决于反应条件，温度低于-10℃或高于60℃时，在1.5公斤氢压下会产生硝基氧化副产物。

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